项目信息
化妆品新原料备案与注册
国产普通化妆品备案
国产特殊化妆品注册
进口普通化妆品备案
进口特殊化妆品注册
中国牙膏备案
中国香港化妆品注册
中国台湾 TFDA化妆品注册
中国消毒产品备案
新加坡 HSA化妆品注册
泰国 FDA化妆品注册
马来西亚 NPRA化妆品注册
越南 DAV化妆品注册
印度尼西亚 BPOM化妆品注册
菲律宾 FDA 化妆品注册
日本PMDA 化妆品注册
韩国MFDA化妆品注册
印度 CDSCO化妆品注册
俄罗斯 EEC 化妆品注册
美国FDA化妆品注册
欧盟 CPNP
瑞士 FSVO Cosmetics
英国 SCPN
土耳其 TITCK Cosmetics
加拿大化妆品通知表 (CNF)
新西兰 EPA NZ
澳大利亚 AICIS Business Services
巴西 anvisa cosmetics
墨西哥 COFEPRIS 化妆品注册
阿根廷 ANMAT化妆品注册
智利ISP cosmetics
沙特阿拉伯 SFDA Cosmetics
以色列卫生部化妆品注册
阿联酋ESMA化妆品与香水注册
南非 SAHPRA化妆品注册
肯尼亚 KEBS化妆品注册
尼日利亚 NAFDAC化妆品注册
办证所需条件
所需生产要求相适应的厂房
合理的车间布局设计
与产品相适应的人员
与产品相适应的生产条件和检验手段
我们能提供的服务
车间布局设计
企业标准定制
无尘车间施工
装配化验仪器
管理体系编写
体系运行培训
关键词
GMP认证
化妆品注册评估与检测
化妆品备案
化妆品注册

出口化妆品备案法规全景指南 —— 多国合规要求与实操要点
2025 年中国出口化妆品备案需契合中国顶层监管法规与进口国市场准入规则,核心遵循《化妆品监督管理条例》等国内法规,同时适配欧盟 EC 1223/2009、美国 MoCRA、东盟化妆品指令、日本药事法等多国差异化要求(含责任人、备案流程、成分标签等)。2025 年法规呈现全球趋严与数字化转型趋势,企业需通过配方合规审核、安全评估、标签规范、全流程备案管控构建合规体系,规避清关与召回风险,保障产品顺利进入国际市场。
2025-12-22

出口化妆品备案法规全解析
中国出口化妆品备案需契合中国顶层监管法规与进口国市场准入规则,核心遵循《化妆品监督管理条例》等国内法规,同时适配欧盟 EC 1223/2009、美国 MoCRA、东盟化妆品指令、日本药事法等多国差异化要求(含责任人、备案流程、成分标签等)。法规呈现全球趋严与数字化转型趋势,企业需通过配方合规审核、安全评估、标签规范、全流程备案管控构建合规体系,规避清关与召回风险,保障产品顺利进入国际市场。
2024-06-12
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