
安徽国产普通化妆品备案权威完整简介(2025年12月更新)
安徽国产普通化妆品备案实行属地备案制,核心采用“省级集中审核+技术精准支撑+市县联动监管+靶向惠企服务”的一体化管理机制,由安徽省药品监督管理局统筹全省备案管理工作,省药品审评查验相关机构提供专业技术支撑,各设区市、县(市、区)市场监督管理部门负责辖区备案后核查与日常监管。备案实施“全程网办+窗口办理”双渠道服务,主要依托国家药品监督管理局化妆品注册备案信息服务平台实现全流程电子化网办,同时在安徽省政务服务中心设立专门窗口提供现场咨询与办理服务,官方承诺办结时限为5个工作日,备案通过后生成《国产普通化妆品备案信息》电子凭证,并在5个工作日内向社会公示,全程无需现场提交纸质材料。核心依据为《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》及安徽省药品监督管理局2025年第16号通告发布的《安徽省国产普通化妆品备案资料提交指南》等系列政策文件,备案人对产品质量安全承担全生命周期主体责任。安徽通过标准统一、服务优化与监管创新,持续提升备案管理效能,助力化妆品产业高质量发展。
一、核心定位与监管边界
指除染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发及宣称新功效外的化妆品,涵盖基础护肤(洁面乳、爽肤水、乳液、面霜等)、彩妆(口红、眼影、粉底液等)、洗护发(洗发水、护发素等)、身体护理等品类。特殊化妆品需另行申请注册,不适用本备案流程;能够通过视觉、嗅觉等感官直接识别功效(如清洁、卸妆、美容修饰等),或通过简单物理方式发生效果且标签明确标识仅具物理作用的产品,可免予公布产品功效宣称依据的摘要;仅供出口的普通化妆品备案需单独提交专项资料。
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层级 |
机构 |
核心职责 |
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省级统筹 |
安徽省药品监督管理局 |
统筹全省国产普通化妆品备案管理工作;制定发布《安徽省国产普通化妆品备案资料提交指南》,统一备案资料审核标准;落实优化营商环境举措,构建重点园区“一园区一专班”、重点企业“一企一专人”的靶向服务机制;组织开展备案年度报告专项管理,对未按要求提交年度报告的产品依法取消备案并公示;监督指导各市县监管工作;设立咨询与监督电话,保障企业诉求高效响应。 |
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技术支撑 |
安徽省药品审评查验相关机构 |
承担备案资料技术核查核心工作;依据备案资料提交指南,对配方填报、标签管理、安全评估等关键事项开展专业指导;梳理备案常见问题并形成解答指引,为企业提供技术咨询支撑;参与备案质量抽查与效能评估,保障审核质量。 |
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市县监管 |
各设区市、县(市、区)市场监督管理局 |
对备案资料的真实性、可靠性、一致性开展事后核查,必要时进行现场检查与抽样检验;受理辖区备案相关投诉举报;开展化妆品不良反应监测处置;协助企业落实备案信息补录、年度报告提交等工作;落实“指导服务先行、监管关口前移”机制,对企业苗头性问题及时提醒约谈。 |
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备案人 |
境内注册企业/组织 |
履行备案申请义务,对提交资料的合法性、真实性、准确性、完整性和可追溯性负责;具备与备案产品相适应的质量管理体系及化妆品不良反应监测与评价能力;妥善保存备案资料至产品保质期后至少2年;按要求提交年度报告;配合监管部门开展事后核查与技术帮扶工作。 |
二、备案申请全流程(官方标准步骤)
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步骤 |
操作内容 |
办理时限 |
核心要求 |
实施主体 |
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1 |
平台账号注册与认证 |
即时(审核3个工作日内完成) |
登录国家药品监督管理局化妆品注册备案信息服务平台,完成法人账号注册与实名认证,按要求提交主体资质、质量安全负责人等相关资料,获取“注册人/备案人”用户权限。 |
备案人+平台审核 |
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2 |
预备案号领取 |
即时 |
提交确定的产品名称,领取预备案号(需标注于产品包装),名称确定后不可修改;提前核查命名合规性,避免因属性名不规范等问题导致备案退回。 |
备案人 |
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3 |
资料填报上传 |
1-2个工作日 |
通过平台“普通化妆品(牙膏)备案管理”模块填写《化妆品注册备案信息表》,上传产品配方、标签样稿、检验报告、完整版安全评估资料、产品执行标准、功效宣称依据摘要(如适用)等完整资料;资料需使用规范汉字,签章齐全,系统填报内容与上传资料保持一致;仅供出口产品需额外提交拟出口国家(地区)及标签等资料。 |
备案人 |
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4 |
省级审核 |
5个工作日(承诺时限) |
安徽省药品监督管理局依托技术支撑机构,依据备案资料提交指南开展资料完整性、规范性核查;不符合要求的一次性退回并说明补正内容;现场办理的可在政务服务中心窗口获取即时审核指导。 |
安徽省药品监督管理局 |
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5 |
确认与公示 |
审核通过后5个工作日内 |
完成审核确认后,生成正式备案编号(格式:皖G妆网备字+年份+顺序号),出具《国产普通化妆品备案信息》电子凭证,并在规定时限内向社会公示;可通过窗口领取或快递获取凭证打印件。 |
安徽省药品监督管理局 |
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6 |
事后核查 |
备案后持续开展 |
各市县市场监管部门开展现场检查,核对产品与备案信息一致性,核查功效宣称验证资料、生产过程质量管理及留样情况等,依法处置违法违规行为;对苗头性问题及时提醒约谈。 |
各市县市场监督管理局 |
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资料类别 |
具体要求 |
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主体资质资料 |
1. 备案人营业执照(加盖电子公章,彩色扫描件);2. 生产许可证(自产产品提供);3. 委托协议、受托方生产许可证(委托生产适用);4. 质量安全负责人资质证明及简历;5. 质量管理体系概述、不良反应监测和评价体系概述。 |
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产品基础信息 |
1. 产品名称及命名依据说明(明确商标名、通用名、属性名含义);2. 产品规格、剂型、生产工艺简述;3. 产品执行标准编号及文本(含感官、理化、微生物指标等完整内容,指标控制范围需科学合理,不得过宽)。 |
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配方资料 |
1. 全成分表(按含量降序排列,标注INCI名、含量、使用目的、生产商信息);2. 复配原料需列明各组分及含量;3. 限用物质需标注具体含量及合规依据;4. 需标注CAS号的原料按要求备注,功效原料需明确具体功效成分;5. 原料安全信息文件通过报送码关联或自行填报上传。 |
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标签与包装资料 |
1. 标签样稿(含中文标注,清晰展示预备案号、全成分等,字号、字型需具备独立知识产权);2. 销售包装平面图与立体图;3. 标签符合性声明(确认无违规宣称,信息与备案填报一致);4. 儿童化妆品需按规定标注儿童化妆品标志及警示语。 |
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安全性证明资料 |
1. 具备CMA资质的检验机构出具的检验报告(项目齐全,需补充资料的原料已提供相关检测报告);2. 完整版产品安全评估资料及评估人资质证明(含稳定性、包材相容性等评估结论,加盖备案人电子公章);3. 功效宣称依据摘要(2022年1月1日后首次备案产品,符合豁免条件的除外)。 |
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其他资料 |
授权委托书(委托第三方办理时提供);仅供出口产品相关证明资料;涉及配合仪器使用的产品需在申请表其他信息栏勾选相应类别;其他监管部门要求补充的资料。 |
三、标签合规与备案后管理(官方规范)
四、常见合规风险与官方提示
五、备案成本与周期参考(2025年实操数据)
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项目 |
说明 |
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备案费用 |
官方零费用;线上线下办理均不收取任何费用;官方政策解读、技术咨询等服务免费;第三方服务费用自理(检验费用2000-5000元/款,安全评估报告1000-3000元/款,委托代办费用3000-8000元/款)。 |
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办理周期 |
1. 前置准备周期:常规1-2个月(含检验、完整版安全评估、资料整理,需补充特殊原料检测的可延长1-2周);2. 备案审查周期:资料齐全后5个工作日内完成省级审核确认;3. 公示周期:确认通过后5个工作日内公示,公示信息永久可查。 |
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备案凭证 |
电子凭证(无纸质证书),长期有效;信息变更后需更新凭证,无需定期续期;可通过窗口领取或快递获取凭证打印件。 |
六、安徽特色服务与权威查询渠道
七、核心依据与政策文件
总结:安徽国产普通化妆品备案核心在于把握“标准统一+精准服务”机制要求,充分利用《安徽省国产普通化妆品备案资料提交指南》的明确指引、双渠道办理便利及重点项目靶向服务等地方特色政策,提前规避资料不规范、标签违规、年度报告遗漏等常见风险。建议备案前认真学习官方指南及常见问题解答,重点核查原料安全信息关联、安评报告完整性及标签合规性;备案后严格履行年度报告、不良反应监测等义务,配合监管部门事后核查,保障产品全生命周期合规,借力安徽优化营商环境举措实现产业高质量发展。

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