在越南，化妆品的主管机构是卫生部（Ministry of Health, MoH），而负责具体执行化妆品通报、市场监管等工作的则是其下属的 越南药品管理局（Drug Administration of Vietnam, DAV）。根据规定，所有在越南市场销售的化妆品，都必须先通过DAV的产品通报（Notification），才能在越南进口和销售。

下面这个表格汇总了DAV化妆品通报的核心信息，能帮你快速把握要点。

📝 通报流程与关键要求

越南的化妆品通报流程主要可以分为准备、提交和后续管理几个阶段。

• 第一步：准备关键文件
  这是启动通报的基础，需要准备的核心文件包括：

  • 产品基本信息：品牌名称、产品名称、产品类型、用途、色号（如适用）等。

  • 产品配方：需依照《国际化妆品成分字典和手册》列出所有成分的INCI名及含量。

  • 授权书 (LoA)：由产品所有者授权给越南通报人的文件。此文件需以英语或越南语撰写，并经过产品所有者所在国的越南大使馆认证。

  • 自由销售证明 (CFS)：同样需要英语或越南语版本。

  • 其他文件：DAV可能根据情况要求补充产品包装信息或GMP证书等。

• 第二步：通过NSW系统提交申请

  1. 注册账号：首先需要在越南的"国家单一窗口"(NSW)系统上注册账号。

  2. 提交通报：在线填写并提交通报申请。

  3. DAV受理与审核：DAV接收申请后，企业需在规定时间内支付费用。DAV对档案的审核处理平均耗时1个月以上。
     整个通报过程通常需要 1至3个月 完成。

• 第三步：通报后管理与变更
  成功获得通报后，若产品发生变更，需及时向DAV更新信息：

  • 需要重新通报的情况（重大变更）：包括品牌或产品名称改变、配方（成分）变更、产品用途改变、制造商或包装商变更等。

  • 需要通报内容更新（一般变更）：包括产品包装变更、公司名称或地址变更（但营业执照编号未变）、进口商信息变更等。

🔬 更多关键细节

• 关注法规最新动态
  越南的化妆品法规正处于更新阶段，值得你密切关注：

  • 成分清单更新：例如，DAV在2024年底发布公告，将溴化铵等24种物质列入禁用清单，并设置了过渡期。

  • 申报流程细化：2025年7月，越南卫生部发布了34/2025/TT-BYT号通告，对申报表的使用、成分列表的顺序和命名规范等流程进行了细化。

  • 未来重大改革：一项全新的《化妆品管理法令（草案）》已向WTO通报，拟于2026年7月1日生效。该法令预计将对化妆品管理提出更全面系统的要求。

• 标签与上市后合规
  产品在越南市场销售时，需确保标签信息符合当地法规。此外，DAV会进行上市后监管，企业需确保产品持续合规。

💡 重要提醒

• 规划时间与策略：务必在产品到达越南海关前完成通报。考虑到文件准备（尤其是授权书的大使馆认证）和DAV审核的时间，建议提前规划，为整个流程留出1-3个月。

• 确保当地合作伙伴资质：由于通报必须由越南当地企业进行，请提前确认你的越南经销商或合作伙伴具备合格的通报资质。

• 专业支持：对于不熟悉越南法规和语言的海外公司，与经验丰富的合规咨询机构合作，可以有效处理大使馆认证、文件准备和系统提交等事宜，规避风险，提高效率。