在泰国市场销售化妆品，必须先通过泰国食品药品监督管理局（Thai FDA）的合规审核。下面这个表格汇总了核心的注册流程、关键机构和主要步骤，帮你快速把握全局。

📝 注册流程详解

• 确立当地责任主体与申请LTO：这是第一步，也是基础。你需要找到一家符合资质的泰国本地公司合作。这家公司需要向Thai FDA申请营业许可（LTO），这个过程包括对经营和仓储场所的检查，大约需要 2至3个月。LTO是为公司申请的，代表公司具备进口和销售化妆品的资格。

• 准备与提交通报文件：准备好一系列技术文件，通过Thai FDA的SKYNET系统进行在线提交。核心文件通常包括：

  • 完整的产品配方，使用INCI名称，并注明含量。

  • 产品标签图稿（需包含后续提到的泰语标签）。

  • 生产工厂的良好生产规范证书，如ISO 22716或GMPC。

  • 授权书，由产品所有者授权给泰国持证公司。
    提交后，Thai FDA会进行审核，若无问题，通常在3个工作日左右即可获得产品通报证书。

• 标签与上市后合规：产品在泰国市场销售时，外包装上必须附有符合法规的泰语标签。标签上必须包含以下信息：

  • 产品名称和描述

  • 成分列表

  • 净重量或体积

  • 生产日期和有效期

  • 制造商名称和地址

  • 进口商/分销商的名称和地址

  • 产品/标签注册号
    此外，获得通报后，企业仍需遵守上市后监管要求，包括产品安全信息的收集等，以确保产品在市场上的持续合规。

💡 重要提醒

• 成分合规是基础：在准备通报前，务必确认产品中的所有成分均符合泰国法规的要求，特别是对于禁限用物质的规定。

• 规划好时间与策略：整个合规流程的时长主要取决于LTO的申请以及文件准备情况。对于不熟悉泰国法规的海外公司，与经验丰富的本地合规顾问或代理机构合作，可以显著提高效率并规避风险