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吉林国产普通化妆品备案权威完整简介（2025年12月更新）

吉林国产普通化妆品备案实行省级集中备案制，核心采用“省级审核办理+技术中心支撑+市县联动监管+精准帮扶赋能”的一体化管理机制，由吉林省药品监督管理局统一负责全省国产普通化妆品备案的受理、资料整理与公示工作，省药品审评中心提供专业技术审查与“一企一指导”帮扶服务，省局各检查分局及市县级市场监督管理部门负责辖区备案后核查、现场检查及日常监管。备案实施“全程网办为主、线下辅导为辅”的办理模式，全程依托国家药品监督管理局化妆品注册备案信息服务平台实现电子化网办，官方承诺办理时限为5个工作日，备案人提交符合要求的备案资料后，省级部门在规定时限内完成资料整理并向社会公示。核心依据为《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》及《吉林省药品监督管理局关于明确国产普通化妆品备案工作程序的通知》（吉药监审〔2022〕65号）等系列政策文件，备案人对产品质量安全承担全生命周期主体责任。吉林立足省内丰富的天然资源优势，以“保安全、促发展”为核心，通过开展“一企一指导”帮扶活动、举办备案能力提升培训班等举措，精准解决企业备案难题，提升备案效率，助力化妆品产业高质量发展，截至2025年6月，已通过专项帮扶推动18家企业规范备案流程，解答各类备案问题超300个。

一、核心定位与监管边界

产品范围

指除染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发及宣称新功效外的化妆品，涵盖基础护肤（洁面乳、爽肤水、乳液等）、彩妆（口红、眼影等）、洗护发（洗发水、护发素等）、身体护理及以省内天然植物为原料的各类普通化妆品。特殊化妆品需另行申请注册，不适用本备案流程；能够通过视觉、嗅觉等感官直接识别功效（如清洁、卸妆、美容修饰等），或通过简单物理方式发生效果且标签明确标识仅具物理作用的产品，可免予公布产品功效宣称依据的摘要。

监管主体与分工（官方权威划分）

层级	机构	核心职责
省级审核	吉林省药品监督管理局	统一负责全省国产普通化妆品备案的受理、资料整理与公示工作，落实5个工作日办理时限要求；指导备案人通过国家药品监督管理局网上办事大厅提交备案资料，提供备案相关咨询服务；负责国家药品智慧监管平台登录帐户分发工作，统筹协调全省备案管理与监管衔接工作；组织推进普通化妆品年度报告制度实施，督促市县监管部门做好年报接收与核查工作；贯彻落实“高效办成一件事”改革要求，优化备案办理流程，压缩产品上市时限。
技术支撑与帮扶	吉林省药品审评中心	承担备案资料的专业技术审查工作，根据相关法律法规和技术规范出具审查意见并录入监管平台；针对省内企业备案通过率低、人员流动性大等现状，开展“一企一指导”精准帮扶活动，结合企业个性化问题“量身定做”指导方案；通过现场咨询、网络会议、公开电话、专用邮箱等多种方式为企业提供技术支持，制作专业讲义、解答备案难题；举办国产（进口）普通化妆品备案能力提升培训班，常态化开展备案帮扶服务，提升企业备案水平。
市县监管	省局各检查分局、市县级市场监督管理局	对备案资料的真实性、可靠性、一致性进行审查，必要时开展现场核查与抽样检验；负责备案后功效宣称验证资料的核查工作，对发现的违法违规行为依法处置；接收备案人提交的普通化妆品年度报告，并将其作为日常监管的重要依据；积极指导和帮助备案人建立质量管理体系、不良反应监测和评价体系；受理辖区内备案相关投诉举报，开展化妆品不良反应监测处置工作。
备案人	境内注册企业/组织（注册地在吉林）	履行备案申请义务，对提交资料的合法性、真实性、准确性、完整性和可追溯性负责；具备与备案产品相适应的质量管理体系及化妆品不良反应监测与评价能力；按要求完成产品安全评估工作，提交符合规范的安全评估资料；妥善保存备案资料至产品保质期后至少2年；严格遵守年度报告制度，按时通过平台提交相关报告；配合监管部门开展备案后核查与日常监管工作。

备案核心原则

上市前备案：产品上市销售（含线上、线下）前必须完成备案，未备案产品不得流通，否则将面临行政处罚。
省级集中办理原则：备案权限集中于省级药监部门，实现审核标准统一、流程规范，保障备案工作有序开展。
高效便民原则：全面推行全程网办，优化办理程序，落实5个工作日承诺办结时限，提升企业办事效率，降低办事成本。
精准帮扶原则：针对企业备案痛点难点，开展个性化、常态化帮扶服务，提升企业备案能力，提高备案通过率。
全链条监管原则：遵循“事前、事中、事后”多方位监管理念，强化备案后核查与日常监管，保障产品质量安全。

二、备案申请全流程（官方标准步骤）

备案前置准备（合规前提）

备案人资质：注册地在吉林省的依法设立企业/组织，登录国家药品监督管理局化妆品注册备案信息服务平台完成法人账号注册与实名认证，提交营业执照、质量安全负责人资质证明及简历、质量管理体系概述、不良反应监测和评价体系概述等资料，获取“注册人/备案人”用户权限；平台临时用户提交相关体系概述资料后，由省局行政审批办公室开放正式用户权限。
生产资质：自产产品需持有《化妆品生产许可证》；委托生产需委托具备资质的生产企业，签订规范委托协议并通过平台关联确认委托生产关系。
产品检验：委托具备CMA资质的检验机构出具检验报告，核心覆盖微生物、理化等指标，符合《化妆品安全技术规范》要求；检验报告需项目齐全、内容完整清楚、签章齐全，样品需具有代表性。
安全评估与功效评价：依据《化妆品安全评估技术导则（2021版）》等规定，完成产品安全评估并提交相应的安全评估资料及评估人资质证明；2022年1月1日后首次备案的产品，需按要求对功效宣称进行评价并上传功效宣称依据摘要（符合豁免条件的除外）。
配方与命名合规：原料需纳入《已使用化妆品原料目录》，禁用/限用组分符合规范；产品命名符合《化妆品命名规则》，无绝对化用语、医疗术语，明确商标名、通用名、属性名含义，避免引人误解的表述。

备案流程（全程网办标准步骤）

步骤	操作内容	办理时限	核心要求	实施主体
1	平台账号注册与认证	即时（审核3个工作日内完成）	登录国家药品监督管理局网上办事大厅（https://zwfw.nmpa.gov.cn），完成法人账号注册与实名认证，按要求提交主体资质、质量安全负责人等相关资料，准确填写公司信息和联系方式，注册通过后通过邮箱激活账号并设置密码。	备案人+平台审核
2	资料填报上传	1-2个工作日	通过平台填写《化妆品注册备案信息表》，上传产品名称信息、产品配方、产品执行的标准、产品标签样稿、产品检验报告、产品安全评估资料等完整资料；资料需使用规范汉字，签章齐全，系统填报内容与上传资料保持一致。	备案人
3	省级资料整理	5个工作日内	吉林省药品监督管理局行政审批办公室对备案资料进行整理，符合要求的予以公示；不符合要求的，通知备案人改正后再行公示。	吉林省药监局
4	技术审查与备案后核查	备案后持续开展	吉林省药品审评中心对备案资料进行技术审查并录入监管平台；省局各检查分局及市县级监管部门开展备案后核查，必要时进行现场检查与抽样检验，核查功效宣称验证资料真实性。	省审评中心+市县监管部门
5	信息查询与后续管理	长期	备案信息公示后，可通过国家药品监督管理局官网“数据查询”栏目查询；备案人需持续关注监管部门通知，配合完成资料补正、年度报告提交等工作。	备案人+监管部门

必备备案资料清单（官方明确要求）

资料类别	具体要求
主体资质资料	1. 备案人营业执照（注册地在吉林，加盖电子公章，彩色扫描件）；2. 生产许可证（自产产品提供）；3. 委托协议、受托方生产许可证（委托生产适用）；4. 质量安全负责人资质证明及简历；5. 质量管理体系概述、不良反应监测和评价体系概述；6. 法人委托书及经办人身份证明复印件（经办人为法定代表人的除外）。
产品基础信息	1. 产品名称及命名依据说明（明确商标名、通用名、属性名含义，商标名含字母等的需提供商标注册证）；2. 产品规格、剂型、生产工艺简述（标明主要质控点）；3. 产品执行标准编号及文本（含感官、理化、微生物指标等完整内容，指标控制范围科学合理）；4. 生产工艺变更的需提交变更情况说明及相关检验报告。
配方资料	1. 全成分表（按含量降序排列，标注INCI名、含量、使用目的）；2. 复配原料需列明各组分及含量；3. 限用物质需标注具体含量及合规依据；4. 全部原料的安全相关信息（2023年1月1日后新备案产品必备）；5. 配方变更的需提交变更情况说明及变更后产品安全评估资料。
标签与包装资料	1. 标签样稿（含中文标注，清晰展示备案编号、全成分等核心信息）；2. 销售包装平面图与立体图（需为实拍图，无PS痕迹）；3. 标签符合性声明（确认无违规宣称，信息与备案填报一致）；4. 标签变更的需提交变更后标签样稿及变化说明；5. 儿童化妆品需按规定标注儿童化妆品标志及警示语。
安全性证明资料	1. 具备CMA资质的检验机构出具的检验报告（项目齐全，内容完整清楚，签章齐全）；2. 符合分类管理要求的安全评估资料及评估人资质证明（加盖备案人电子公章）；3. 功效宣称依据摘要（2022年1月1日后首次备案产品，符合豁免条件的除外）。
其他资料	授权委托书（委托第三方办理时提供）；其他监管部门要求补充的资料。

三、标签合规与备案后管理（官方规范）

标签强制标注内容

核心要素：中文标签（主视面标注产品名称）、备案编号（格式：吉G妆网备字+年份+顺序号）、净含量、生产日期/保质期、备案人及生产企业名称地址、全成分表（INCI名）、使用方法、注意事项；符合GB 5296.3-2008 《消费品使用说明－化妆品通用标签》要求。
禁用要求：不得标注医疗术语、虚假/夸大功效宣称、绝对化用语（如“最佳”“顶级”）；不得宣称特殊化妆品功效（如“美白”“防晒”）；标签信息需与备案平台填报内容完全一致，无引人误解的表述。
特殊要求：含酒精、香精等刺激性成分的产品需标注警示语；pH ≤ 3.5的驻留类产品（淋洗类发用产品除外）需进行人体试用试验安全性评价并在标签提示；儿童化妆品需在主要展示版面按规定标注儿童化妆品标志及警示语；乙醇含量≥75%（w/w）的产品需在标签中标注相关警示信息。

备案后变更与年度管理

变更管理：
- 重大变更（配方、生产工艺、生产企业、产品名称等改变产品实际构成的）：需重新提交备案申请，按全流程完成审核与公示；
- 普通变更（标签文字非核心调整、备案人联系方式变更等）：通过平台直接更新信息，提交后由省级部门完成资料整理与公示。
年度报告：每年1月1日至3月31日，备案人通过国家药品智慧监管平台提交上一年度备案时间满一年的普通化妆品年度报告，说明产品生产、销售、不良反应监测、质量控制等情况；市县级监管部门负责接收年报，并将其作为日常监管重要依据，对未按要求提交的企业进行提醒督促。
不良反应监测：建立不良反应收集与报告机制，发现严重不良反应需立即采取召回等风险控制措施，并向所在地区县市场监管部门及省药监局报告；配合省级部门开展不良反应监测数据汇总分析工作。
留样管理：备案人需留存每一批生产的化妆品样品备查，留存数量需满足注册备案检验所需，确保留样样品与上市产品质量一致。
备案注销：产品不再生产销售的，需主动在平台申请注销备案；注销前已生产产品可销售至保质期结束；监管部门发现备案资料存在严重问题的，可依法取消备案并向社会公示。

四、常见合规风险与官方提示

备案滞后风险：产品上市后再补备案，将面临责令改正、没收违法所得及罚款（最高50万元）的处罚。
资料不规范风险：提交资料不全、信息填写错误、安全评估资料不符合要求、功效宣称依据摘要未按要求上传等，均会导致备案被要求补正或取消；检验报告内容涂改、签章不全是常见退回原因，需重点核查。
标签违规风险：标签未按规定标注核心信息、存在违规功效宣称、标签信息与备案填报不一致、未按要求标注警示语等，将面临行政处罚；抽检发现不符合规定的产品将被依法立案查处。
变更操作风险：重大变更通过普通变更修改的，将被认定为违法违规；变更后未按要求完成平台更新与省级资料整理公示的，将影响产品合规流通。
年度报告遗漏风险：未在规定期限内提交年度报告，经监管部门提醒督促仍未完成的，将被纳入重点监管名单，影响企业信用评价。
主体责任落实风险：未建立完善的质量管理体系和不良反应监测体系，或未配合监管部门开展备案后核查的，将面临相应法律责任。

五、备案成本与周期参考（2025年实操数据）

项目	说明
备案费用	官方零行政费用；全程网办及线下咨询辅导不收取任何费用；官方组织的备案能力提升培训、技术帮扶等服务免费；第三方服务费用自理（检验费用2000-5000元/款，含特殊风险物质检验的产品费用可适当上浮；安全评估报告1000-3000元/款，完整版安全评估报告费用3000-6000元/款；委托代办费用3000-8000元/款）。
办理周期	1. 前置准备周期：常规2-4周（含检验、安全评估、资料整理），借助官方“一企一指导”帮扶可缩短1-2周；2. 备案审查周期：资料齐全后5个工作日内完成省级资料整理与公示；3. 公示周期：审核通过后即时公示，公示信息永久可查。
备案凭证	电子凭证（无纸质证书），长期有效；信息变更后需更新凭证，无需定期续期；可通过国家药监局备案信息服务平台下载打印。

六、吉林特色服务与权威查询渠道

“一企一指导”精准帮扶：省药品审评中心针对企业备案痛点难点，提供个性化技术指导，通过多种渠道解答备案问题，帮助企业缩短备案时间，提升备案效率。
备案能力提升培训：定期举办国产（进口）普通化妆品备案能力提升培训班，系统讲解备案政策、资料规范、安全评估等内容，提升企业备案人员专业水平。
多渠道咨询服务：开通公开电话、专用邮箱等咨询渠道，结合现场咨询、网络会议等方式，为企业提供全流程备案咨询服务，及时解决备案过程中遇到的问题。
权威咨询与监督渠道：
- 咨询电话：0431-82752010（吉林省药监局）、各地市政务服务窗口咨询电话；
- 监督电话：12315；
- 线上咨询：吉林省药品监督管理局官网“在线咨询”栏目、国家药监局备案信息服务平台技术支持渠道；
- 窗口咨询与材料提交：吉林省政务服务中心（长春市南关区人民大街9999号）B1层1-8号综合窗口（法定工作日办公时间）。
信息公示查询：国家药品监督管理局化妆品注册备案信息服务平台、吉林省药品监督管理局官网，可查询所有已备案产品信息、拟取消备案产品清单、备案共性问题解答；企业可通过平台查询备案进度及补正要求。

七、核心依据与政策文件

《化妆品监督管理条例》（国务院令第727号）
《化妆品注册备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第35号）
《化妆品注册备案资料管理规定》（国家药监局公告2021年第32号）
《化妆品标签管理办法》（国家药监局公告2021年第77号）
《吉林省药品监督管理局关于明确国产普通化妆品备案工作程序的通知》（吉药监审〔2022〕65号）
《吉林省人民政府关于深入推进“高效办成一件事”改革的实施意见》
《化妆品安全技术规范》

总结：吉林国产普通化妆品备案核心在于把握“省级集中审核+精准帮扶赋能+高效规范办结”机制要求，充分利用全程网办、5个工作日承诺办结、“一企一指导”专项帮扶、免费备案培训等地方特色政策，提前规避资料不规范、标签违规、年度报告遗漏、主体责任落实不到位等常见风险。建议备案前积极对接省级官方咨询渠道或参与备案能力提升培训班，借助“一企一指导”服务解决个性化备案难题；备案后严格履行年度报告、不良反应监测等义务，配合监管部门开展备案后核查，保障产品全生命周期合规，借力吉林产业扶持举措实现化妆品产业高质量发展。

吉林国产普通化妆品备案服务流程

一、服务核心定位与优势

依托肯达信全国18家分支机构及吉林本地化服务经验（长春服务点），组建“1名项目总监+1名备案顾问+1名技术专员”专属服务小组。备案顾问均具备5年以上吉林备案实操经验，深度熟悉吉林省药品监督管理局备案审核标准、全程网办服务规范及地域特色监管要求，可高效匹配企业自主生产/委托生产、吉林特色原料（如人参提取物、林蛙油提取物等）备案、儿童类及眼部用护肤类等高风险品类备案等不同需求。同时，与吉林省药品检验研究院等具备CMA及CATL资质的权威技术机构建立紧密合作，优先对接检验资源，缩短检验周期；严格遵循吉林省药监局对备案资料完整性、功效宣称依据摘要上传、原料安全信息报送等专项规范，结合吉林《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》监管导向，建立“资料自查-模拟审核-跟踪整改”三级风控机制，提前规避备案常见风险，备案通过率达98%以上。

二、服务全流程（6大阶段，15-20个工作日）

阶段1：前期对接与需求诊断（1-2个工作日）

需求初步沟通：通过全国统一咨询热线（0755-89335156）、吉林区域服务专线或上门拜访，对接企业明确核心需求（企业类型、产品特性、备案紧急程度、是否涉及吉林特色原料、是否为儿童类/眼部用等高风险品类、生产模式等）。
基础信息核查：指导企业提供营业执照、《化妆品生产许可证》（如有）等资质材料，核查备案主体资格，确认生产模式（自主生产/委托生产）；重点核实委托生产中受托方资质合规性及跨区域委托的备案衔接要求；若为备案人在境外的，同步核查境内责任人授权书的规范性，确保包含授权双方名称、授权范围、授权期限等核心要素，符合吉林省对境外主体授权资料的签章要求。
定制服务方案：出具《吉林国产普通化妆品备案服务方案书》，明确服务内容、时间节点、收费标准（按产品品类定价，含咨询费、资料编制费，不含官方检验费等额外费用）及责任划分；针对高风险品类，同步明确备案后重点检查准备服务内容，结合《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》要求规划配套服务。

阶段2：备案前置合规辅导（2-3个工作日）

主体资质合规解读：详解吉林省药监局备案要求及“提交备案资料后完成备案、5个工作日内公示信息”的时限规则；针对委托生产模式，明确委托双方责任划分、备案平台委托关系关联规范；同步告知企业吉林省药监局官方咨询渠道（化妆品监管处：0431-81763095、0431-81763098）及监督投诉方式，便于复杂事项协同咨询。
产品范畴精准判定：协助企业确认产品是否属于普通化妆品范畴，严格排除特殊用途化妆品（染发、烫发、祛斑美白等）品类；重点区分儿童类、眼部用护肤类等高风险普通化妆品品类，明确其备案额外注意事项；同步明确普通化妆品与化妆品新原料的界定标准，若涉及使用尚在安全监测中化妆品新原料的，告知需经新原料注册人、备案人确认后再提交备案资料的要求；针对使用类别原料的，解读具体原料名称填报及证明材料要求。
资料清单定制交付：依据《化妆品注册备案资料管理规定》及吉林省普通化妆品备案相关要求，提供《吉林国产普通化妆品备案必备资料清单》，精准标注吉林地域特殊要求（如特色原料相关证明材料、高风险品类备案补充资料、功效宣称依据摘要上传规范、网办电子资料格式要求等），逐一解读化妆品注册备案信息表、产品配方、执行标准、标签样稿、检验报告、安全评估资料等关键资料的编制要求，明确电子材料需完整清晰、签名盖章规范，文本资料主体文字为黑色、使用我国法定计量单位的核心标准。
检验资源对接指导：推荐吉林省境内具备化妆品注册备案检验资质的权威机构，明确检验项目及送检流程；针对含吉林特色原料的产品，协助确认专项检验要求及安全性论证标准；对需开展功效宣称评价的产品，指导对接专业功效评估中心；针对高风险品类，结合《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》明确额外检验项目要求，提前规划检验环节，保障检验数据符合吉林审核要求。

阶段3：资料收集与合规审核（3-4个工作日）

资料收集跟进：实时解答企业资料收集过程中的疑问，跟进收集进度，重点指导吉林特色原料相关证明材料（来源合法性证明、物种鉴定报告、产地信息、制备工艺、安全性评估摘要等）、高风险品类补充资料的规范归集；严格按照吉林省药监局要求，确保收集的资料签章齐全、前后内容一致，电子材料格式适配网办上传要求（PDF/JPG格式，清晰可辨）。
全维度合规审核：对照《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》及辽宁省药监局具体要求，逐项严格审核资料：

配方审核：核查原料是否在《已使用化妆品原料名称目录》内，禁用、限用组分是否符合《化妆品安全技术规范》要求；含吉林特色原料的，额外核查原料来源真实性、物种鉴定有效性；使用类别原料的，核查具体原料名称填报完整性及证明材料合规性；严格审核原料名称规范性、含量标注（以质量百分比计，合计应为100%）、排列顺序（按含量递减）及复配原料拆分规范性，确保完整填写生产商信息及原料安全信息（含原料报送码关联或自行填报相关资料）。
标签审核：排查是否含“药妆”“抗炎”等禁用语，确认是否标注“吉G妆网备字”预留位置、全成分表（按含量降序排列）、生产企业地址（吉林境内）、质量安全责任人信息等核心信息，符合GB 5296.3-2008及《化妆品标签管理办法》规定；针对儿童类产品，额外核查专用标志及警示用语标注规范性；核查产品名称命名合规性，确保中文名称规范无违规字符；同步核查警示用语标注规范性。
检验报告审核：确认检验机构资质（是否具备CMA、CATL资质）、检验项目完整性，核查报告数据是否合规、签名盖章是否完整；重点核验检验结果与产品配方的匹配性及检验方法的合规性，针对高风险品类，额外核查专项检验项目结果合规性。
专项资料审核：审核功效宣称依据摘要的完整性及上传规范性，确保符合吉林省对备案产品功效宣称依据摘要上传的要求；针对高风险品类，结合《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》审核生产质量管理体系相关资料的完整性。

整改方案输出：出具《备案资料合规审核意见表》，针对不合规项（如配方标注不规范、标签信息缺失、特色原料证明材料不全、原料安全信息未完整报送、功效宣称依据摘要缺失、高风险品类资料不足等）提供具体、可落地的优化建议，一对一指导企业整改完善。

阶段4：资料编制与平台操作辅导（2-3个工作日）

专业资料编制：针对企业薄弱环节提供技术支持，包括协助优化配方标注（重点规范吉林特色原料INCI名、使用目的、原料报送码相关信息，类别原料具体信息补充）、设计合规标签样稿（契合吉林标签审核细节要求，含儿童类产品专用标志设计）、编制安全评估报告（含吉林特色原料安全性论证）、整理网办电子上传资料，确保备案文本资料符合书写规范、主体文字为黑色、行间距及页面边距设置合理。
平台账号辅导：协助企业完成国家药品监督管理局网上办事大厅账号注册，绑定化妆品注册备案信息服务平台；指导完成用户权限开通所需资料（注册人/备案人信息表、质量安全负责人简历、质量管理体系概述等）的提交，跟进审核激活进度（通常3个工作日内激活）；针对吉林企业网办常见问题（如平台数据同步、电子资料上传格式适配、委托生产企业关联操作等），提供专项解决方案。
填报与上传指导：一对一辅导企业规范填报产品基础信息、配方信息、生产信息等内容，按吉林省药监局要求完成电子资料上传（清晰可辨、命名规范）；协助完成委托关系关联（如需）；指导企业规范上传功效宣称依据摘要，确保符合要求；针对高风险品类，指导完成专项信息补充填报。
提交前校验：与企业共同核对所有填报信息及上传资料，交叉验证信息一致性，特别核查质量安全负责人对备案资料的审核确认情况，确认无误后指导企业提交备案申请，明确“提交即完成备案”的即办件特性，告知后续5个工作日公示期相关注意事项。

阶段5：审核跟踪与问题解决（3-5个工作日）

进度实时跟踪：每日登录备案平台查看审核状态，结合吉林省药监局“提交后5个工作日内公示信息”的要求，通过官方咨询渠道同步核实进度，第一时间向企业反馈审核进展及关键节点信息；重点提醒企业备案后将依据《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》开展监督检查，提前协助做好准备。
补正应对辅导：若收到资料补正或责令改正通知，24小时内深度解读要求，结合吉林审核偏好（如严格核查功效宣称依据摘要完整性、标签合规性、特色原料溯源、高风险品类资料等）出具《补正问题整改方案》；针对吉林特色原料备案、原料报送码完善、高风险品类资料补正等需求，提供精准指导，协助企业在规定时限内高效补充完善资料。
二次提交跟进：协助企业完成整改资料的重新填报、上传，跟踪二次审核及公示进度，及时沟通解决审核过程中出现的新问题；若涉及备案资料不符合要求需取消备案的情形，同步指导企业落实相关管控措施，直至问题闭环、审核通过并完成公示。

阶段6：备案后服务与长期支持（长期）

备案完成确认：指导企业查询“吉G妆网备字”备案编号及国家药监局、吉林药监局双平台公示信息，确认备案完成；协助企业核对公示信息准确性，如有偏差及时协调更正。
核查准备辅导：提前30天提醒企业准备备案后监督检查资料（生产记录、留样、不良反应监测报告、原料溯源台账、电子备案资料对应的纸质版存档资料等），结合吉林省《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》明确的检查重点（关键项目合规性、生产质量管理体系运行情况、备案资料与实物一致性等），提供《核查资料清单》及样表，开展模拟核查指导，助力企业顺利通过检查。
变更与年报咨询：辅导企业办理备案信息变更（普通变更/重大变更），明确吉林变更备案的时限要求及平台同步流程；每年1-3月重点提醒并指导企业完成上一年度备案产品年度报告提交，告知未按规定提交年度报告将被限期整改的风险，确保年报信息符合吉林监管规范；同步指导历史产品的信息补录、变更或注销操作，针对不再生产的产品提醒主动注销备案信息。
政策更新推送：定期向企业推送吉林及国家层面化妆品备案政策更新信息（如吉林备案流程优化、高风险品类监管要求升级、功效宣称评价规范更新、《化妆品生产质量管理规范》相关要求调整等），组织线上解读培训，特别推送吉林省药监局发布的风险防控提示及政策解读文件，保障企业长期合规运营。

三、服务保障与对接渠道

服务保障

首问负责制：专属顾问全程跟进，问题2小时内响应，复杂问题5个工作日内出具解决方案，严格对接吉林省药监局备案及公示时限要求；
质保承诺：若因肯达信资料编制失误导致备案失败或被责令整改，免费重新服务；
投诉监督：设立全国服务监督电话（0755-89335196），接受企业投诉，3个工作日内反馈处理结果。