
江西国产普通化妆品备案权威完整简介(2025年12月更新)
江西国产普通化妆品备案实行属地备案制,核心采用“省级集中审核+全链条精准帮扶+市县联动监管+创新驱动赋能”的一体化管理机制,由江西省药品监督管理局统筹全省备案管理工作,省药品认证审评中心提供专业技术支撑,各设区市、县(市、区)市场监督管理部门负责辖区备案后核查与日常监管。备案实施“全程网办为主、窗口服务为辅”的办理模式,主要依托国家药品监督管理局化妆品注册备案信息服务平台实现全流程电子化网办,同时在江西省药品监督管理局办公区设立线下咨询窗口,提供资料核对与现场指导服务。官方承诺办结时限为5个工作日,备案通过后生成《国产普通化妆品备案信息》电子凭证,并在5个工作日内向社会公示,使用电子加密证书公章的企业可免交纸质资料。核心依据为《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》及《江西省人民政府办公厅关于全面深化药品医疗器械化妆品监管改革促进医药产业高质量发展的实施意见》等系列政策文件,备案人对产品质量安全承担全生命周期主体责任。江西通过政策宣贯全覆盖、技术帮扶精准化、产业支持专业化等举措,持续提升备案管理效能,助力美妆产业规范健康发展。
一、核心定位与监管边界
指除染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发及宣称新功效外的化妆品,涵盖基础护肤(洁面乳、爽肤水、乳液、面霜等)、彩妆(口红、眼影、粉底液等)、洗护发(洗发水、护发素等)、身体护理等品类。特殊化妆品需另行申请注册,不适用本备案流程;能够通过视觉、嗅觉等感官直接识别功效(如清洁、卸妆、美容修饰等),或通过简单物理方式发生效果且标签明确标识仅具物理作用的产品,可免予公布产品功效宣称依据的摘要。
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层级 |
机构 |
核心职责 |
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省级统筹 |
江西省药品监督管理局 |
统筹全省国产普通化妆品备案管理工作;制定发布备案管理相关政策与操作规范;落实5个工作日承诺办结时限,对重点研发化妆品相关办理事项时限缩减15%;组织开展年度报告专项管理,对未按要求提交年度报告的产品依法拟取消备案并保障企业申辩权利;推进化妆品安全评估制度有序实施,对率先完成完整版安评报告备案的企业予以通报表扬;开展化妆品原料生产企业专项调研帮扶,建立新原料创新服务机制,支持特色原料标准制修订;统筹化妆品个性化服务试点工作,受理试点企业申请并开展评估公示。 |
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技术支撑 |
江西省药品认证审评中心 |
承担备案资料技术核查核心工作;启动《化妆品注册备案一站式指南》编制工作,为企业提供实用性高、操作性强的工作指引;建立“一对一”专人对接、点对点精准服务模式,组织专家团队开展集中辅导和资料预审,全方位帮扶企业解决备案难题;组建省级安全评估师资队伍,提升审评专业能力;梳理发布备案共性问题清单,及时回应行业关切,规范企业备案行为。 |
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市县监管 |
各设区市、县(市、区)市场监督管理局 |
对备案资料的真实性、可靠性、一致性开展事后核查,必要时进行现场检查与抽样检验;受理辖区备案相关投诉举报;开展化妆品不良反应监测处置;协助企业落实备案信息补录、年度报告提交等工作;在省级指导下开展日常监管检查,跟踪产业扶持政策落实情况并报告进展。 |
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备案人 |
境内注册企业/组织 |
履行备案申请义务,对提交资料的合法性、真实性、准确性、完整性和可追溯性负责;具备与备案产品相适应的质量管理体系及化妆品不良反应监测与评价能力;按要求完成产品安全评估工作,妥善保存备案资料至产品保质期后至少2年;按规定提交年度报告;配合监管部门开展事后核查、技术帮扶及试点相关检查工作。 |
二、备案申请全流程(官方标准步骤)
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步骤 |
操作内容 |
办理时限 |
核心要求 |
实施主体 |
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1 |
平台账号注册与认证 |
即时(审核3个工作日内完成) |
登录国家药品监督管理局化妆品注册备案信息服务平台,完成法人账号注册与实名认证,按要求提交主体资质、质量安全负责人等相关资料,准确填写公司信息和联系方式,注册通过后通过邮箱激活账号并设置密码。 |
备案人+平台审核 |
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2 |
预备案号领取 |
即时 |
提交确定的产品名称,领取预备案号(需标注于产品包装),名称确定后不可修改;提前核查命名合规性,避免因命名问题导致备案退回。 |
备案人 |
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3 |
资料填报上传 |
1-2个工作日 |
通过平台填写《化妆品注册备案信息表》,上传产品配方、标签样稿(需为实拍图,无PS痕迹)、检验报告、安全评估资料、产品执行标准、功效宣称依据摘要(如适用)等完整资料;资料需使用规范汉字,按规定顺序装订成册,签章齐全,系统填报内容与上传资料保持一致。 |
备案人 |
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4 |
省级审核 |
5个工作日(承诺时限) |
江西省药品监督管理局依托技术支撑机构开展资料完整性、规范性核查,实行“初审4个工作日+确认1个工作日”的审核机制;不符合要求的一次性退回并说明补正内容;重点研发产品和创新原料相关产品可享受优先审核服务。 |
江西省药品监督管理局 |
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5 |
确认与公示 |
审核通过后5个工作日内 |
完成审核确认后,生成正式备案编号(格式:赣G妆网备字+年份+顺序号),出具《国产普通化妆品备案信息》电子凭证,并在规定时限内向社会公示;使用电子加密证书公章的企业无需提交纸质资料,其他企业需按要求提交纸质资料核对(一式三份,分别由省局、企业、所在地市局留存)。 |
江西省药品监督管理局 |
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6 |
事后核查 |
备案后持续开展 |
各市县市场监管部门开展现场检查,核对产品与备案信息一致性,核查功效宣称验证资料、生产过程质量管理及留样情况等;对创新原料应用产品重点核查原料合规性和安全性控制措施,依法处置违法违规行为。 |
各市县市场监督管理局 |
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资料类别 |
具体要求 |
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主体资质资料 |
1. 备案人营业执照(加盖电子公章,彩色扫描件);2. 生产许可证(自产产品提供);3. 委托协议、受托方生产许可证(委托生产适用);4. 质量安全负责人资质证明及简历;5. 质量管理体系概述、不良反应监测和评价体系概述;6. 法人委托书及经办人身份证明复印件(经办人为法定代表人的除外)。 |
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产品基础信息 |
1. 产品名称及命名依据说明(明确商标名、通用名、属性名含义);2. 产品规格、剂型、生产工艺简述和简图(标明主要质控点);3. 产品生产设备清单;4. 产品质量安全控制要求;5. 产品执行标准编号及文本(含感官、理化、微生物指标等完整内容,指标控制范围科学合理)。 |
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配方资料 |
1. 全成分表(按表格形式填报,含原料序号、标准中文名称、限用物质含量、使用目的,按含量降序排列);2. 复配原料需列明各组分及含量;3. 限用物质需标注具体含量及合规依据;4. 着色剂提供CI号(无CI号的除外);5. 来源石油或煤焦油的原料备注CAS号,植物提取物注明提取部位;6. 全部原料的安全相关信息(2023年1月1日后新备案产品必备)。 |
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标签与包装资料 |
1. 标签样稿(含中文标注,清晰展示预备案号、全成分等);2. 销售包装平面图与立体图(需为实拍图);3. 标签符合性声明(确认无违规宣称,信息与备案填报一致);4. 符合GB 5296.3-2008 《消费品使用说明-化妆品通用标签》要求;5. 儿童化妆品需按规定标注儿童化妆品标志及警示语。 |
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安全性证明资料 |
1. 具备CMA资质的检验机构出具的检验报告(项目齐全,内容完整清楚,签章齐全);2. 符合分类管理要求的安全评估资料及评估人资质证明(加盖备案人电子公章);3. 功效宣称依据摘要(2022年1月1日后首次备案产品,符合豁免条件的除外)。 |
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其他资料 |
授权委托书(委托第三方办理时提供);个性化服务试点相关资料(试点企业适用);原料产地证明、商标注册证书等补充资料;其他监管部门要求补充的资料。 |
三、标签合规与备案后管理(官方规范)
四、常见合规风险与官方提示
五、备案成本与周期参考(2025年实操数据)
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项目 |
说明 |
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备案费用 |
官方零费用;线上线下办理均不收取任何费用;官方政策解读、技术咨询、现场培训等服务免费;第三方服务费用自理(检验费用2000-5000元/款,安全评估报告1000-3000元/款,委托代办费用3000-8000元/款)。 |
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办理周期 |
1. 前置准备周期:常规1-2个月(含检验、安全评估、资料整理);复杂产品或需补充资料的产品可延长1-2周;2. 备案审查周期:资料齐全后5个工作日内完成省级审核确认;3. 公示周期:确认通过后5个工作日内公示,公示信息永久可查。 |
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备案凭证 |
电子凭证(无纸质证书),长期有效;信息变更后需更新凭证,无需定期续期;可通过平台下载或线下窗口领取打印件。 |
六、江西特色服务与权威查询渠道
七、核心依据与政策文件
总结:江西国产普通化妆品备案核心在于把握“高效审核+精准帮扶”机制要求,充分利用5个工作日承诺办结、安全评估专项支持、原料创新赋能等地方特色政策,提前规避资料不规范、标签违规、年度报告遗漏等常见风险。建议备案前积极对接官方咨询渠道或参与政策培训,重点核查原料申报规范性、安全评估资料合规性及标签一致性;备案后严格履行年度报告、不良反应监测等义务,配合监管部门事后核查,保障产品全生命周期合规,借力江西产业扶持举措实现高质量发展。

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